食品工業技術センター
プロテアーゼ低生産性のタカアミラーゼA非生産麹菌を宿主として、 Pyrococcus horikoshii超耐熱エンドグルカナーゼとタカアミラーゼAとの融合タンパク質遺伝子を発現させた。培養液中のアミラーゼ活性と超耐熱エンドグルカナーゼ活性の間には高い正の相関関係が認められ、両酵素の生産量が比例していることが示された。また、形質転換株の培養液中タンパク質をSDS‐PAGEで解析することにより、Kex2プロテアーゼにより正確にP. horikoshii超耐熱エンドグルカナーゼが切断され、分泌生産されていることが明らかになった。
[独立行政法人科学技術振興機構シーズ発掘試験]
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